24 mayo 2022
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La Agencia Europea del Medicamento aprueba el antiviral de Pfizer contra el coronavirus

El organismo regulador europeo (EMA, por sus siglas en inglés) ha avalado ‘Paxlolid’ | España comprará 340.000 dosis

Madrid /
27 ene 2022 / 21:19 H.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral ‘Paxlovid’ (PF-07321332 / ritonavir), de la compañía farmacéutica Pfizer, para el tratamiento de la COVID-19.

Según ha informado el organismo regulador europeo en un comunicado, el Comité ha avalado ‘Paxlovid’ para el tratamiento de la COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave. ‘Paxlovid’ es el primer medicamento antiviral de administración oral recomendado en la UE para el tratamiento de la COVID-19. Contiene dos sustancias activas, PF-07321332 y ritonavir, en dos comprimidos diferentes.

España comprará 340.000 dosis de este tratamiento, según ha anunciado la Agencia EFE.

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