Las terapias personalizadas reducen los casos de fibrosis quística en lista de espera de trasplante pulmonar

El Día Nacional de la Fibrosis Quística sirve para visualiza a cerca de un centenar de salmantinos que conviven con una enfermedad que «en los últimos 20 años ha cambiado de manera radical... para bien», explica la neumóloga del Complejo Asistencial de Salamanca, Virginia Pérez.

La especialista -incorporada desde el Hospital 12 de octubre para poner en marcha el programa de trasplante de pulmón- recalca que «nada tiene que ver la fibrosis quística con la fibrosis pulmonar».

La fibrosis quística es una enfermedad genética que solo se desarrolla cuando los dos progenitores son portadores de un gen concreto. «Esta enfermedad la llevan equipos multidisciplinares porque puede afectar a diversos órganos, aunque es cierto que la afectación del pulmón suele ser la principal causa de fallecimiento de estos pacientes», apunta la doctora.

Lo que la fibrosis quística genera en los pulmones es una alteración en los canales de cloro, el moco se vuelve más espeso y difícil de expulsar, la acumulación de moco es un caldo de cultivo para las infecciones y, en consecuencia, aparecen neumonías muy graves.

Hace décadas, estas complicaciones no dejaban otra salida que recurrir al trasplante de pulmón, pero los datos aportados -ayer mismo- por la ONT señalan que «de los 177 pacientes que este martes había en lista de espera para trasplante de pulmón en toda España, solo 10 son por fibrosis quística». La fibrosis pulmonar -por el contrario- supone casi el 38% de los motivos de trasplante de pulmón, por delante de la EPOC y otras causas como la hipertensión pulmonar.

Virginia Pérez celebra que «estos pacientes han ido saliendo de las listas de espera para trasplante porque ahora existen tratamientos específicos para la proteína alterada que la hace funcionar». «Se están utilizando diversos fármacos que actúan a diferentes niveles, combinados en un único medicamento, y que prácticamente cubren el 90% de las mutaciones de genes. Esta enfermedad se ha beneficiado mucho de la llamada medicina personalizada. Ha logrado que los enfermos, que difícilmente llegaban a la edad adulta, hoy en día vivan hasta altas edades porque los tratamientos consiguen evitar el final fatal que antes producía esta patología».

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