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Martes, 31 de mayo 2022, 19:39
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La neuróloga del Hospital de Salamanca, Yasmina Berdei explica que la Esclerosis Múltiple “es una enfermedad crónica, degenerativa e inflamatoria de origen auto inmune y que afecta a la mielina del sistema nervioso central”.
El primer tratamiento para esta enfermedad aparece en los años 90 y a partir de ahí una gran revolución. Ahora hay 13 tratamientos diferentes para la enfermedad por lo que el cambio ha sido abrumador. En 2007 empiezan a salir los fármacos de alta potencia para tratar las formas más agresivas desde el principio.
“Es una enfermedad que tiene mucho estigma y que siempre se piensa en la silla de ruedas pero en la historia natural los pacientes que acaban así son en torno al 50%, ahora con los nuevos tratamientos incluso se han ido reduciendo estos datos y hoy en día el objetivo es que con todos los tratamientos el paciente pueda hacer una vida normal, y en eso sí que hemos avanzado”, asegura Berdei.
Por ello, muchas veces el pronóstico no tiene nada que ver con lo que el paciente tiene en la cabeza. “Ellos piensan que nosotros le estamos restando importancia para que no se vengan abajo pero ni mucho menos y se dan cuenta cuando vuelven al año a una revisión y ven que no era como ellos pensaban. A veces necesitan que pase un poco de tiempo para que se den cuenta de esto”, comenta la neuróloga.
Lo que se está intentando en la actualidad es un manejo lo más multidisciplinar posible para que a los pacientes los vean diferentes especialistas que al final van a intervenir en el proceso: urólogo, oftalmólogo, psicólogo.
“El manejo de estas enfermedades crónicas ideal es la unidad multisciplinar aunque a veces no es fácil y no siempre se puede hacer. Desde el punto de vista científico tenemos dos aspectos a mejorar: el tratamiento de las formas progresivas por un lado, y sobre todo la posibilidad de tener las unidades multidisciplinares que sería una gran mejora en este aspecto”, confirma Yasmina Berdei.
Ella misma asegura que en las primeras palabras que le indican al paciente tras el diagnóstico “se intenta utilizar otros términos para definir la enfermedad y minimizar el impacto, pero siempre le explicamos y le informamos todos los detalles. Le decimos que los tiempos han cambiado y hay muchos tratamiento disponibles, y sobre todo que su idea que tienen es diferente a la realidad”.
“Es importante normalizar la vida del paciente lo antes posible porque es muy beneficioso, que tenga la rutina de todo el mundo, aunque también es importante que dedique muchas horas a su enfermedad, que la tenga presente, que haga rehabilitación y otras actividades”, concluye la neuróloga Yasmina Berdei.
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