17 octubre 2019
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Sanidad ordena la retirada de este jarabe al presentarse incompleto

El fármaco se utiliza en adultos, adolescentes y niños para tratar un tipo de epilepsia

08 oct 2019 / 07:58 H.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta a través de su portal digital para informar de que ha solicitado la retirada de un jarabe por problemas con el producto. Concretamente se trata del jarabe Vimpat 10,g/ml, 1 frasco de 200 ml. “Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia”, tal y como explican desde la AEMPS.

Este jarabe se utiliza: “en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria”. “En este tipo de epilepsia, las crisis afectan primero sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, luego pueden extenderse a zonas más grandes en ambos lados de su cerebro. Vimpat se puede utilizar solo o junto con otros medicamentos antiepilépticos”.

El motivo principal de la retirada de este producto, tal y como explica la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios se debe a la “ausencia de jeringa dosificadora en el medicamento”. Por ello, desde este organismo se ha adoptado como medida cautelar la “retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales”. Asimismo, se ha solicitado a los organismos competentes de cada comunidad autónoma que realicen un seguimiento de la retirada de este producto.