Sanidad prepara un plan de choque para pacientes con ELA mientras se aplica la ley

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado que su departamento trabaja junto a asociaciones de pacientes, especialmente con ConELA, en la elaboración de un «plan de choque» que permita atender de forma inmediata las necesidades más urgentes de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), sin que el acceso a cuidados esenciales dependa de su situación económica.

«El resultado de la Ley ELA va a tardar en llegar, y estos pacientes no tienen ese tiempo», declaró García en una entrevista en RNE recogida por Europa Press. «Estamos cerrando con ellos un plan de choque que presentaremos muy pronto para que decisiones críticas, como realizarse una traqueotomía, no dependan del dinero que tenga cada persona».

La ministra confía en que dicho plan se presente antes del verano, mientras la Ley ELA continúa su tramitación. García recordó que la normativa pretende reforzar el sistema de atención a la dependencia, cuya gestión corresponde a las comunidades autónomas, y facilitar el acceso ágil a ayudas específicas para pacientes con enfermedades neurodegenerativas.

Además, Sanidad está ultimando el envío de una dotación económica extraordinaria a las comunidades autónomas, que se materializará «en las próximas semanas», con el objetivo de mejorar la atención sociosanitaria a los pacientes con ELA en fases avanzadas.

Esta medida fue anticipada en el Congreso por la diputada socialistaInés Plaza, durante el debate de una Proposición No de Ley presentada por el Partido Popular, que instaba al Gobierno a financiar con carácter urgente la Ley ELA. La propuesta fue aprobada por unanimidad.

Aunque la Ley ELA fue ratificada por el Congreso en octubre de 2024, aún no dispone de una financiación específica, lo que ha generado inquietud entre los pacientes y sus familias. El plan de choque anunciado por el Ministerio busca ser una respuesta inmediata mientras se materializa su aplicación definitiva.