04 diciembre 2020
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Hallan en Salamanca un alteración genética que aumenta el riesgo de accidente cardiovascular

Los hipertensos y diabéticos con esta variación corren más peligro

Un grupo de investigación de la Universidad de Salamanca-IBSAL ha localizado una variación genética que multiplica el riesgo de sufrir accidentes cardiovasculares en pacientes que ya tienen hipertensión o diabetes. Es un hallazgo que va a reforzar el trabajo de la Medicina Preventiva y que, traducido a dinero, puede ayudar a reducir considerablemente el gasto sanitario.

El grupo que coordina Carlos Martínez Salgado realizó su investigación en el Centro de Atención Primaria de La Alamedilla. Allí estudió a un total de 411 personas y casi el 7% de esas personas tenían un polimorfismo en los genes VAV2 y VAV3. “Los polimorfismos son pequeñas variaciones que todos tenemos en nuestros genes. En la mayoría de los casos son irrelevantes, pero algunas sí tienen consecuencias, como es este caso”, explica Martínez Salgado. El investigador detalla: “Si alguien ya tiene hipertensión o es diabético, gracias a esta herramienta sabemos que su enfermedad va a tener una peor evolución o va a ser más propenso a sufrir más daños en el corazón, riñón, etc. Nos sirve para decirle a esas personas que tengan más cuidado porque van a ser muy susceptibles de tener problemas”.

Una utilidad práctica sería la de aplicar un barrido genético a esa población de riesgo cardiovascular (en torno al 35% en Castilla y León) para verificar si también portan esa peculiaridad genética y pedirles que extremen su cuidado. “Si se dan las dos circunstancias su problema puede derivar en diálisis, ictus, infartos... La solución a problemas renales son diálisis o trasplantes y esto es un tercio del gasto sanitario nacional. Con prevención se podría reducir ese gasto”, apuesta Carlos Martínez.

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